Ganoderma sapsız - Ganoderma sessile

Ganoderma sapsız
Ganoderma.sessile.pgharvey.jpg
bilimsel sınıflandırma
Krallık:
Bölünme:
Sınıf:
Sipariş:
Aile:
Cins:
Türler:
G. sessile
Binom adı
Ganoderma sapsız
Murrill (1902)
Eş anlamlı

Fomes sessilis (Murrill) Sacc. & D. Sacc.

Poliporus sessilis (Murrill) Lloyd

Ganoderma subperforatum Atkinson

Ganoderma sapsız bir türüdür polipor içinde mantar Ganodermataceae aile. Bu ağaç çürümesi mantarı, Doğu Kuzey Amerika'da yaygın olarak bulunur ve düşüş veya ölü ile ilişkilendirilir. sert ahşap. Bu mantarın 1902'deki sınırlandırılmasından bu yana taksonomik belirsizlik vardır.[1]

Taksonomi ve tarih

G. sessile basidiokarp
G. sessile laktofenol pamuk mavisi ile boyanmış klamydosporlar

Murrill 17 yeni tanımladı Ganoderma Kuzey Amerika poliporları üzerine yaptığı incelemelerdeki türler, örneğin, G. oregonense, G. sessile, G. tsugae, G. tuberculosum ve G. zonatum. En önemlisi ve tartışmalı olan şey, Ganoderma sapsız, sadece Amerika Birleşik Devletleri'nde çeşitli sert ağaçlardan tanımlanmıştır.[2][1] Spesifik sıfat "sapsız", doğal bir ortamda büyüdüğünde bu türün tipik gövdesinden veya sapsız doğasından gelir. Ganoderma sapsız sert ağaç yüzeylerde yaygın olan ve bazen küçültülmüş, eksantrik veya "istekli" bir sapa sahip olan sapsız meyve verme alışkanlığına göre ayırt edildi.[2][1] 1908'de Atkinson, G. tsugae ve G. sessile eşanlamlısı olarak G. lucidum, ama türleri dikti G. subperforatum Ohio'daki tek bir koleksiyondan "pürüzsüz" sporlara sahip olma temelinde.[3] Cinsi tanımamasına rağmen Ganoderma, ancak taksonları cins içinde tuttu Polipor, Overholts, Atkinson ile anlaştı ve G. sessile Avrupa ile eşanlamlı olarak G. lucidum .[4]

Kuzey Amerika'nın Polyporaceae üzerine 1920 tarihli bir raporunda Murrill şunu kabul etti: G. sessile Avrupa ile yakından ilgiliydi G. lucidum .[5] Bu imtiyazın siyasi incelemeden mi yoksa bilimsel bir temelden mi kaynaklandığını belirlemek, daha sonraki bir yayında Murrill tarafından adın saklanması nedeniyle zordur. [6] ve 1926'da tek bir herbaryum koleksiyonu (www.mycoportal.org ).

Yaklaşık on yıl sonra Haddow, G. sessile benzersiz bir takson, ancak Atkinson'ın önerdiği G. subperforatum eşanlamlıydı G. sessile, orijinal temeli olan "pürüzsüz" sporlar temelinde G. subperforatum 1931'de Atkinson tarafından daha önce dikildiğinde.[7] Bu noktaya kadar, tüm tanımlamalar Ganoderma taksonlar meyve veren vücut morfolojisi, coğrafya, konak ve spor karakterlerine dayanıyordu.

1948'de ve ardından 1965'te değiştirilen Nobles, ağaçta yaşayan sayısız hymenomycetes'ın kültürel özelliklerini karakterize etti. Ganoderma takson.[8][9] Çalışmaları, bu mantar grubundaki kültür temelli özdeşleşmelerin temelini attı.[9] Soylular, kültürel özelliklerde farklılıklar olduğunu kabul etti. G. oregonense, G. sessile, ve G. tsugae .[9][8] Soylular tanınsa da G. lucidum 1948 tarihli yayınında, çok sayıda geniş ovalden uzatılmış klamydosporlara (12.0-21.0 x 7.5-10.5 μm) üreten Kuzey Amerika izolatlarından takson için doğru bir isim olarak, 1968'de bu yanlış adlandırmayı şu şekilde değiştirerek düzeltti: G. sessile .[9] Bazallo & Wright ve Steyaert, daha fazla açıklığa kavuşturarak, Haddow'un G. lucidum ve G. sessile "pürüzsüz" sporlar temelinde, ancak eşanlamlı G. sessile ile G. resinaceum, daha önce tanımlanan bir Avrupa taksonu.[10][11] Daha sonra Adaskaveg ve Gilbertson, kültür morfolojisindeki benzerliği ve '' olarak tanınan Kuzey Amerika taksonu arasındaki bitkisel uyumluluğun başarılı olduğunu gösterdi.G. lucidum ’ ve Avrupalı G. resinaceum [12].

Kuzey Amerika için benzersiz olan bu mantar grubu hakkında hala tek kapsamlı inceleme olan 1986'da yazılan Kuzey Amerika Polypores monografisinde, yazarlar Gilbertson ve Ryvarden bunu tanımıyor G. sessile, ancak daha ziyade ABD'de bulunan aşağıdaki beş lakkat türünü tanıyın: G. colossum (Fr.) C.F. Baker (şimdiki adı: Tomophagus colossus (Fr.) Murrill), G. Curtis, G. lucidum, G. oregonense, ve G. tsugae [13]. Düşündüler G. sessile diğer laccate türleri ile birlikte G. lucidum, ve altındaki yorumlarda G. lucidum bu tür kompleksinin taksonomik kaosunu tartışırlar ve onu bir şekilde çözülmeden bırakırlar.

Moleküler taksonomi

"Pürüzsüz" basidiosporlar G. sessile 100x büyütmede

Çok odaklı bir filogenide, yazarlar lakatın küresel çeşitliliğinin Ganoderma türler arasında oldukça desteklenen üç ana soy vardı G. oregonense / G. tsugae itibaren G. zonatum ve den G. Curtis / G. sapsız, ve bu soylar coğrafi ayrımla ilişkili değildi.[14] Bu sonuçlar, çoğunlukla morfoloji, coğrafya ve ev sahibi tercihine odaklanan önceki çalışmaların birçoğuyla hemfikirdir. G. resinaceum ve G. sessile, ancak Avrupa ve Kuzey Amerika taksonlarını ayıran istatistiksel destekle.[14] Ayrıca, Ganoderma Curtis ve G. sessile farklı soylardan olduklarını söylemek için yeterli bilgi olmamasına rağmen, yüksek düzeyde istatistiksel destekle ayrıldılar. Son olarak, G. sessile kardeş değildi G. lucidum. Soyoluş destekli G. tsugae ve G. oregonense Avrupa taksonuna kardeş takson olarak G. lucdium sensu stricto.[14]

G. sessile dibinde meyve gövdesi Quercus shumardii

Açıklama

Meyveli gövdeler yıllık ve sapsız (stipe sahip değil) veya yalancı stipitat (çok küçük stipe). Meyveli cisimler, canlı veya ölü sert ağaç ağaçlarının gövdelerinde veya kök fişeklerinde büyürken bulundu. Amerika Birleşik Devletleri'nde Rocky Dağları'nın Doğusundaki hemen hemen her eyaletinde bulunan çok yaygın takson. Olgun meyve veren gövdeler lakat ve kırmızımsı kahverengidir, genellikle kuruysa buruşuk bir kenar boşluğu vardır. Meyveli cisimler, kütükler üzerinde veya üst üste binen yelpaze şekilli (flabelliform) meyve veren gövdelerin kümelerindeyken raf gibidir ve çapları 3-20 cm arasında değişir. Hymenium beyaz, morarma kahverengi ve poroid şekil olarak daireselden köşeye değişebilen düzensiz gözeneklere sahip. Bağlam dokusu krem ​​rengindedir ve ince ila kalın olabilir ve ortalama olarak tüplerle aynı uzunlukta olabilir. Siyah reçineli tortular asla bağlam dokusunda gömülü olarak bulunmaz, ancak genellikle eş merkezli bölgeler bulunur. Sporlar, onları diğer yaygın Doğu Kuzey Amerika türlerinden ayıran endosporiumdan gelen ince (ince) ekinülasyonlar nedeniyle "pürüzsüz" veya neredeyse öyle görünür. Ganoderma Curtis (Berk.) Murrill. Vejetatif miselyumda oluşan klamydosporları obpyriform yapmak için obovat yapmak için eliptiktir ve kültürlerde bol miktarda bulunur.[1][9][14]

Kullanımlar

Yüzyıllar boyunca lakat (vernikli veya cilalı) Ganoderma türler, Asya'nın birçok yerinde geleneksel tıp olarak kullanılmıştır. Bu türler genellikle şu şekilde yanlış etiketlenir: G. lucidum ', Genetik testler bunun birden fazla tür olduğunu göstermesine rağmen G. lingzhi, G. multipileum, ve G. sichuanense [15][16] Asya türleri üzerinde araştırma yapılmıştır, ancak Kuzey Amerika lakatının tıbbi özellikleri hakkında sınırlı bilgi mevcuttur. Ganoderma Türler; Genellikle çay yapımında kullanılmasına rağmen, ekili Asya türlerine benzer. Ganoderma sapsız Doğu Kuzey Amerika'daki en yaygın türdür ve muhtemelen Birleşik Devletler'de pek çok kişinin tıbbi olarak kullandığı türdür.

Referanslar

  1. ^ a b c d Murrill, W. A. ​​1902. Kuzey Amerika'nın Polyporaceae cinsi I Ganoderma. Boğa. Torrey Bot. Kulüp 29: 599-608.
  2. ^ a b Murrill, W. A. ​​1908. Agaricales (Polyporaceae). Kuzey Amer. Flora 9: 73-131.
  3. ^ Atkinson, G.F. 1908. Üzerine Gözlemler Poliporus lucidus Leys ve Avrupa ve Kuzey Amerika'dan bazı Müttefikleri. Botanik Gazetesi 46: 321-338.
  4. ^ Overholts, L. O. 1915. Polyporaceae'de Karşılaştırmalı Çalışmalar. Missouri Botanik Bahçesi Annals 2: 667-730.
  5. ^ Murrill, W.A. (1920). "Ilıman Kuzey Amerika'nın Polipor'larına yapılan düzeltmeler ve eklemeler". Mikoloji. 12 (1): 6–24. doi:10.2307/3753482. JSTOR  3753482.
  6. ^ Murrill, W. A. ​​(1922). "Mantar Resimlerinin Dizini, XXIII-XXXIII". Mikoloji. 14 (6): 332–334. doi:10.2307/3753081. JSTOR  3753081.
  7. ^ Haddow, W.R. (1931). "Çalışmalar Ganoderma". Arnold Arboretum Dergisi. 12: 25–46.
  8. ^ a b Soylular, M. K. 1948. Orman Patolojisinde Çalışmalar. IV. Ahşap Çürüyen Mantar Kültürlerinin Tanımlanması. Yapabilmek. J. Res. 26: 281-431.
  9. ^ a b c d e Soylular, M. K. 1965. Ağaçta yaşayan Hymenomycetes kültürlerinin tanımlanması. Kanada Botanik dergisi 43: 1097-1139.
  10. ^ Bazzalo, M. E., ve Wright, J. E. 1982. Arjantin Türlerinin Araştırması Ganoderma lucidum Karmaşık. Mycotaxon 16: 293-325.
  11. ^ Steyaert, R. L. 1980. Bazılarının İncelenmesi Ganoderma Türler. Boğa. du Jardin Bot. Nat. de Belgique / Bull. van de Nat. Plantentuin van Blegie 50: 135-186.
  12. ^ Adaskaveg, J. E., ve Gilbertson, R.L. 1986. Kültürel çalışmalar ve cinselliğin genetiği Ganoderma lucidum ve G. tsugae taksonomisine göre G. lucidum karmaşık. Mikoloji: 694-705.
  13. ^ Gilbertson, R. ve Ryvarden, L. 1986. North American Polypores, cilt. 1. Lindteria, Fungiflora, Oslo'ya Abortiporus. 443 pp., 1987. North American Polypores 2.
  14. ^ a b c d Zhou, L. W .; Cao, Y .; Wu, S. H .; Vlasak, J .; Li, D. W .; Li, M. J .; Dai, Y. C. (2015). "Küresel çeşitlilik Ganoderma lucidum kompleks (Ganodermataceae, Polyporales) morfoloji ve çok odaklı filogeniden çıkarsanmıştır ". Bitki kimyası. 114: 7–15. doi:10.1016 / j.phytochem.2014.09.023. PMID  25453909.
  15. ^ Hennicke, F., Z. Cheikh-Ali, T. Liebisch, J.G. Maciá-Vicente, H.B. Bode ve M. Piepenbring. 2016. Ticari olarak yetiştirilen Ganoderma lucidum'u, morfoloji, moleküler filojeni ve triterpenik asit profilleri temelinde Avrupa ve Doğu Asya'dan Ganoderma lingzhi'den ayırmak. Fitokimya 127: 29–37.
  16. ^ Hapuarachchi, K., T. Wen, C. Deng, J. Kang ve K. Hyde. 2015. "Mycosphere Essays 1: Ganoderma lucidum Tür Kompleksinde Taksonomik Karışıklık." Mycosphere 6: 542–559.

Dış bağlantılar