L-165041 - L-165041
 | |
| Klinik veriler | |
|---|---|
| Gebelik kategori |
|
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Tanımlayıcılar | |
| CAS numarası | |
| PubChem Müşteri Kimliği | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C22H26Ö7 |
| Molar kütle | 402.443 g · mol−1 |
| 3 boyutlu model (JSmol ) | |
| |
| |
L-165041 bir feniloksiasetattır PPARδ reseptör agonisti. Daha az güçlü ve PPARδ seçicidir. GW 501516.[2]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ Iwashita A, Muramatsu Y, Yamazaki T, Muramoto M, Kita Y, Yamazaki S, vd. (Mart 2007). "Peroksizom proliferatör ile aktive edilen reseptör delta seçici agonistlerinin in vitro ve in vivo nöroprotektif etkinliği". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 320 (3): 1087–96. doi:10.1124 / jpet.106.115758. PMID 17167170.
- ^ Atta-ur-Rahman, Reitz AB (2005). Tıbbi Kimyada Sınırlar, Cilt 2. Bentham Bilim Yayıncıları. s. 244–. ISBN 978-1-608-05205-9. Alındı 2 Nisan 2013.
 | Bu farmakoloji ile ilgili makale bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |