Lactobacillus pontis - Lactobacillus pontis

Lactobacillus pontis
bilimsel sınıflandırma
Alan adı:
Bakteri
Şube:
Firmicutes
Sınıf:
Basil
Sipariş:
Lactobacillales
Aile:
Lactobacillaceae
Cins:
Lactobacillus
Türler:
L. pontis
Binom adı
Lactobacillus pontis
Vogel vd. 1994 [1]
Bilinen suş isimleri

Gerinim LTH 2587T(DSM 8475 / LMG 14187 olarak da bilinir), ATCC 51518, CCM 4540, CCUG 33456, CIP 104232, JCM 11051, KCTC 5074, NCIMB 13406 ve VTT E-052865.[2]

Lactobacillus pontis bir Çubuk şekilli, Gram pozitif fakültatif anaerobik bakteri.[1] Diğerleriyle birlikte Lactobacillus Türler, şekerleri dönüştürme yeteneğine sahiptir, örneğin laktoz içine laktik asit.[1] Lactobacillus pontis filum altında sınıflandırılmıştır Firmicutes, sınıf Basil ve ailenin bir üyesidir Lactobacillaceae ve sorumlu olduğu tespit edilir mayalanma nın-nin ekşi hamur diğer birçoklarıyla birlikte Lactobacillus Türler.[1] Bu mikroorganizma üretir laktik asit sürecinde mayalanma hangi verir ekşi hamur ekmek karakteristik ekşi tadı.

Tarih / Keşif

1994 yılında Lactobacillus pontis odaklanan bir deney sırasında keşfedildi mikroflora içinde bulunan ekşi hamur yapmak için hazırlıklar ekşi hamur ekmek.[1] Bilim adamları izole Lactobacillus pontis yanı sıra birçok ortak Türler gibi Lactobacillus reuteri, Lactobacillus brevis, ve Lactobacillus sanfranciscensis araştırarak protein hücrelerdeki desenler, fizyolojik özellikler ve çalışıyor 16S rRNA her birine bakılacak diziler Lactobacillus Türler ayrı ayrı.[1] Bir izolat Çavdar ekşi hamur nedeniyle yeni bir tür olduğu keşfedildi. protein konfigürasyonlar, fizyolojik özellikler ve göre GC içeriği.[1]

Filogeni

L. Pontis, yeni bir tür olarak sınıflandırılmıştır. 16S rRNA gen dizisi.[1] Gerinim LTH 2587TDSM 8475 / LMG 14187 olarak da bilinen, keşfedilen ve adlandırılan ilk suştu.[1]

Diğer suş adları şunları içerir: ATCC 51518, CCM 4540, CCUG 33456, CIP 104232, JCM 11051, KCTC 5074, NCIMB 13406 ve VTT E-052865.[2]

Gıda Üretiminde Kullanım

Lactobacillus pontis başlangıçta yapmak için kullanılır ekşi hamur ekmek. Başlangıç, su, un, maya ve Başlangıç ​​kültürü nın-nin bakteri. bakteri başla mayalanma parçalayarak şeker, şekillendirme laktik asit süreç içerisinde.[3] Bu süreç, pH çözüm, nihai üründe "ekşi" bir tat üretiyor.[4] Lactobacillus pontis olamayan şekerleri parçalar metabolize tarafından Maya kültürde, tıpkı birçok Lactobacillus Türler yapmak.[3] Ne zaman buğday unu ve Su birlikte çözümde amilaz enzimler mevcut arıza nişasta içine maltoz, ve maltaz daha fazla arıza yapar glikoz.[4] laktik asit üreten bakteri parçalanmaktan sorumludur şeker ve Maya oluşturmak için bu işlemin yan ürünlerini kullanır karbon dioksit. karbon dioksit nedenleri mayalanma hamurda.[4]

Ekşi maya türleri Lactobacilli tadı, dokusu ve raf ömrü ile ilgili benzersiz teknolojik özellikler sergilemektedir. ekşi hamur ekmek.[3][5] Lactobacillus pontis Sistatiyonin liyazı (Cxl) kodlayan genleri ifade eder ve bu süreçte lezzet gelişimine katkıda bulunur. peynir olgunlaşması ve ekmeğin tadı ve aromasını iyileştirdiği gösterilmiştir.[4][6][7]

Ekzopolisakkaritler (EPS) tarafından üretilen laktik asit bakterisi alternatif biyo kalınlaştırıcılar olarak kullanılır viskozite stabilizasyon emülsifikasyon ve çeşitli gıda ürünlerinde jelleşme.[4] EPS genellikle iki grupta sınıflandırılır: homopolisakkaritler (HoPS), yaygın olarak glikoz veya fruktoz polimerler, ve heteropolisakkaritler. Şu anda sadece HoPS'nin ekmek yapımında yararlı olduğu gösterilmiştir.[8] Ekşi maya ile ilişkili çeşitli laktik asit bakterisi sırasıyla hücre dışı glukansükrazlar veya fruktan sükrazlar ile glukanları ve fruktanları sentezler.[8] L. pontis, L. panis, L. reuteri, L. frumenti ve L. sanfranciscensis fruktanlar (levan veya inülin) ve glukanlar (dekstran, reuteran veya mutan) ürettikleri gösterilmiştir.[8]

Genomik

Lactobacillus pontis LTH 2585 ve LTH 2586, bir GC içeriği % 53. LTH 2587 suşunun% 53.3'e sahip olduğu belirlendi. GC içeriği.[1][2]

Lactobacillus pontis LTH 2587 suşu 16S rRNA 1570 baz çiftinde dizilenmiş gen.[1][2] Lactobacillus pontis DSM 8475 suşu 16S rRNA -23S rRNA küçük intergenik ayırıcı ayrıca büyük intergenik aralayıcı ile birlikte 207 baz çiftinde sekanslandı, tRNA -Tam dizi için 403 baz çiftinde -Ile ve tRNA-Ala genleri.[1][2]

Sıralanan diğer genler şunları içerir:[9]

Kısmi pheS geni fenilalanil-tRNA sentaz LMG 14188 suşu ve LMG 14187T suşu için alfa alt birimi.[9]

Kısmi tuf geni uzama faktörü tu, tür DSM 8474T yazın.[9]

Kısmi recA rekombinaz A için gen, LMG 14187T suşu.[9]

İçin tam rpoA geni RNA polimeraz alfa alt birimi, tip suş LMG 14187T.[9]

Fizyoloji

Ekşi hamur Lactobacilli dahil olmak üzere L. sanfranciscensis, Lactobacillus pontis,[1] L. panis, L. paraplantarius, L. mindensis ekşi maya ortamları için tipik olarak kabul edilir, özellikle genişletilmiş mayalanma dönem ve / veya daha yüksek sıcaklıklar. Lactobacillus pontis sürekli olarak uzun süre baskın kalıyor gibi görünüyor yayılma ekşi hamurların mayalanma.[1] Ek olarak, sürekli hamur çoğaltma sırasında zenginleştirilirler. Sebat etmeleri, rekabetçi metabolizmalarına ve adaptasyon bu ortama.[10]

Aşağıdakiler, ekşi mayadaki baskınlıklarına / kalıcılığına katkıda bulunan bazı faktörlerdir. mayalanma. İlk olarak, onların karbonhidrat metabolizma hamurdaki ana enerji kaynaklarına yüksek oranda adapte edilmiştir, maltoz ve fruktoz. Kullanımı maltoz üzerinden maltoz fosforilaz ve pentoz fosfat şantı ile fruktoz gibi ortak substrat daha yüksek enerji verimiyle sonuçlanır homofermentatif maltoz bozulma.[11][12] İkincisi, sıcaklık ve pH büyümeleri için ekşi maya koşullarına uygun mayalanma. Bunların kalıcı bir arada varoluşu mikroorganizmalar aynı bağlamda benzerlerinden kaynaklanabilir büyüme oranları tarafından belirlenir sıcaklık ve pH.[1] Üçüncüsü, bazılarına sahipler stres yanıt mekanizmaları yüksek / düşük sıcaklıkların üstesinden gelmek için, yüksek dehidrasyon /ozmolarite, asit, oksidasyon, ve açlık.[13] Sonunda üretirler antimikrobiyal gibi bileşikler organik asitler (laktat, asetat, ve diğerleri), bakteriosinler ve reutericyclin'i geliştirmek için rekabet gücü geniş bir yelpazeye karşı bakteri.[1] Ancak, sıcaklık, rekabet gücünü güçlü bir şekilde etkileyen önemli bir faktördür. Lactobacilli içinde ekşi maya fermantasyonu.[1] Örneğin, 40 ° C'lik yüksek bir sıcaklıkta, L. frumenti ve L. panis hakim olmak L. pontis ve L. reuteri.

Ekşi hamur laktik asit bakterileri yüksek tuz konsantrasyonuna tepki Türler özel.[14] Genel olarak, mecbur etmek heterofermentatif Lactobacilli daha duyarlı NaCl diğerine kıyasla Lactobacilli. Örneğin, L. pontis ve L. sanfranciscensis % 4 oranında engellenir NaCl, süre L. paraplantarius ve L. amylovorus % 6 NaCl'ye kadar tolere edebilir.[4]

Metabolizma

En birincil metabolik aktivite bunların mikroorganizmalar ekşi mayada üretmek asit ve karbon dioksit; hamur için gaz üretimi gereklidir mayalanma Eğer Maya eklenmedi.[4]

Lactobacillus pontis kullanabilir fruktoz olarak karbon kaynakla ve dönüştür stokiyometrik olarak dönüştürmek fruktoz -e laktik asit ve etanol.[14] Ancak ne zaman maltoz mevcutsa, bunu esas olarak bir elektron alıcısı, ve fruktoz indirgenmiştir mannitol.[6][7] Ayrıca metabolize etmek riboz, D-rafinoz, ve glukonat ama kullanamaz glikoz, L-arabinoz, D-ksiloz, galaktoz, Aesculin, laktoz veya melibiyoz.[15] Fermantasyondan elde edilen ana ürünleri fruktoz veya maltoz vardır laktat, asetat, etanol, gliserol, ve karbon dioksit. Lactobacillus pontis kullanılamaz sitrat olarak elektron alıcısı huzurunda maltoz.[14] Ayrıca varlığı da yok katalaz aktivite.[7]

Lactobacillus pontis yeteneği var katabolize etmek arginin.[14] Üç enzimler sürece dahil olanlar; dahil olmak üzere arginin deaminaz (ADI), ornitin karbamoiltransferaz (OTC) ve karbamat kinaz (CK).[14] Dördüncü protein bulunan hücre zarı taşıyıcı görevi görür, antiporter arasında değişim arginin ve ornitin.[14]

Probiyotikler

Gibi probiyotik bir organizma Lactobacillus pontis, ve diğeri Lactobacillus türler, normal sayıları dengeleyerek yardım mikroflora insan vücudunda.[15] Probiyotikler ayrıca karşı biraz koruma sağlayın patojenler, daha düşük seviyelerde kolesterol, uyarılmasına neden olmak bağışıklık tepkisi ve bazı durumlarda belirli türlere karşı koruma kanser.[15]

Bunları kullanarak potansiyel sağlık yararları var Lactobacillus bakteri gibi ticari gıda ürünlerinde laktik asit kırmızı üzüm veya üzüm suyunun doğal fermantasyonundan yapılan fermente içecek hardaliye.[16]

L. pontis indükleme yeteneğine sahiptir NOD2 yol nerede NOD2 Bakteriyel molekülleri tanıyarak ve bir bağışıklık reaksiyonunu uyararak bağışıklık sisteminde önemli bir rol oynar.[17] NOD2 bir nükleotid bağlayıcı oligomerizasyon alanı içeren protein olarak da bilinir caspase işe alım alanı. Genel olarak bir Enflamatuar barsak hastalığı protein.[18][19]

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö p q Vogel, RF; Bocker, G; Stolz, P; Ehrmann, M; Fanta, D; Ludwig, W; Pot, B; Kersters, K; Schleifer, KH; Hammes, WP (1994). "Ekşi mayadan laktobasilin tanımlanması ve Lactobacillus pontis sp. Nov'un tanımı". Int J Syst Bakteriyol. 44 (2): 223–9. doi:10.1099/00207713-44-2-223.
  2. ^ a b c d e http://www.straininfo.net/strains/211415
  3. ^ a b c Luc DV ve Patricia N. (2005) Ekşi hamur mikroflorası: biyolojik çeşitlilik ve metabolik etkileşimler. Gıda bilimi ve teknolojisindeki eğilimler. 16: 43-56.Yemek bilimi
  4. ^ a b c d e f g Thiele, C; Ganzle, MG; Vogel, RF (2002). "Ekşi maya lactobacilli, maya ve tahıl enzimlerinin ekmek aromasıyla ilgili hamurdaki amino asitlerin oluşumuna katkısı". Tahıl Kimyası. 79 (1): 45–51. doi:10.1094 / CCHEM.2002.79.1.45.
  5. ^ Gobbetti, M (1998). "Ekşi maya mikroflorası: Laktik asit bakterileri ve mayaların etkileşimleri". Gıda Bilimi ve Teknolojisindeki Eğilimler. 9: 267–274. doi:10.1016 / s0924-2244 (98) 00053-3.
  6. ^ a b Asa L ve Torkel W. (2009) Lactobacillus moleküler biyolojisi: genomikten probiyotiklere.
  7. ^ a b c Gobbetti, M; Smacchi, E; Corsetti, A (1996). "Lactobacillus sanfrancisco CB1'in proteolitik sistemi: bir proteinaz, bir dipeptidaz ve bir aminopeptidazın saflaştırılması ve karakterizasyonu". Appl Environ Microbiol. 62 (9): 3220–6. PMC  168117.
  8. ^ a b c Marco G ve Michael G. (2013) Ekşi maya biyoteknolojisi üzerine el kitabı. ISBN  978-1-4614-5424-3
  9. ^ a b c d e https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/?term=Lactobacillus%20pontis
  10. ^ Luc DV ve Patricia N. (2005) Ekşi hamur mikroflorası: biyolojik çeşitlilik ve metabolik etkileşimler. Gıda bilimi ve teknolojisindeki eğilimler. 16: 43-56. Yemek bilimi
  11. ^ Stolz, P; Bocker, G; Hammes, WP; Vogel, RF (1995). "Ekşi mayadan izole edilen laktobasillerin elektron alıcılarının kullanımı. I. Lactobacillus sanfranciscensis". Z. Lebensm. Unters. Forsch. 201: 91–96. doi:10.1007 / BF01192742.
  12. ^ Stolz, P; Hammes, WP; Vogel, RE (1996). "Geleneksel olarak hazırlanmış ekşi hamurlardan laktobasillerde maltoz-fosforilaz ve heksokinaz aktivitesi". Adv. Gıda Bilimi. 18: 1–6.
  13. ^ De Angelis, M; Bini, L; Pallini, V; Cocconcelli, PS; Gobbetti, M (2001). "Lactobacillus sanfranciscensis CB1'deki asit-stres tepkisi". Mikrobiyoloji. 147: 1863–73. doi:10.1099/00221287-147-7-1863. PMID  11429463.
  14. ^ a b c d e f Hammes, WP; Stolz, P; Gänzle, M (1996). "Geleneksel ekşi hamurlarda laktobasil metabolizması". Adv Food Sci. 18: 176–184.
  15. ^ a b c Stefan, R; Fredrik, K; Lars, A; Hans, J (2000). "Lactobacillus mucosae sp. Nov., Domuz bağırsağından izole edilmiş in vitro mukus bağlama aktivitesine sahip yeni bir tür". Uluslararası Sistematik ve Evrimsel Mikrobiyoloji Dergisi. 50 (1): 251–258. doi:10.1099/00207713-50-1-251. PMID  10826811.
  16. ^ Flavera, CP; Jose, LP; Ashok, P; Carlos, RS (2008). "Süt ürünü olmayan probiyotik içeceklerde trendler". Food Research International. 41: 111–123. doi:10.1016 / j.foodres.2007.10.010.
  17. ^ Gilberts, EC; Greenstein, AJ; Katsel, P; Harpaz, N; Greenstein, RJ (1994). "Crohn hastalığının iki türü için moleküler kanıt". Proc. Natl. Acad. Sci. AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ. 91 (26): 12721–4. doi:10.1073 / pnas.91.26.12721. PMC  45511. PMID  7809109.
  18. ^ Hugot, JP; Laurent-Puig, P; Gower-Rousseau, C; Olson, JM; Lee, JC; Beaugerie, L; Naom, I; Dupas, JL; Van Gossum, A; Orholm, M; Bonaiti-Pellie, C; Weissenbach, J; Mathew, CG; Lennard-Jones, JE; Cortot, A; Colombel, JF; Thomas, G (1996). "Kromozom 16'da Crohn hastalığı için bir yatkınlık lokusunun haritalanması". Doğa. 379 (6568): 821–3. doi:10.1038 / 379821a0. PMID  8587604.
  19. ^ Haruki Kitazawa, Julio Villena, Susana Alvarez. 2013. Probiyotikler: immünobiyotikler ve immünogenetik. CRC Basın.

Dış bağlantılar

daha fazla okuma