Pafuramidin - Pafuramidine

Pafuramidin
Pafuramidine.svg
İsimler
IUPAC adı
N ′-Metoksi-4- [5- [4 - [(Z)-N ′-metoksikarbamimidoil] fenil] furan-2-il] benzenkarboksimidamid
Diğer isimler
DB289
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C20H20N4Ö3
Molar kütle364.405 g · mol−1
Farmakoloji
Oral
Hukuki durum
  • Araştırma
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Pafuramidin (olarak formüle edilmiştir maleik asit tuz pafuramidin maleat) tedavisi için deneysel bir ilaçtır pneumocystis pneumonia (PCP). 2006 yılında pafuramidin verildi yetim ilaç tarafından statü ABD Gıda ve İlaç İdaresi PCP için HIV / AIDS.[1] Ön klinik araştırmalar, pafuramidin pneumocystis pnömonisine karşı etkili olduğunu ve standart tedaviden daha az yan etki potansiyeline sahip olduğunu gösterdi. trimetoprim / sülfametoksazol (TMP-SMX).[2]

Pafuramidin ayrıca birinci aşamanın tedavisi için Faz III klinik denemelerine ulaştı. Afrika uyku hastalığı ancak gelişme, böbrek toksisitesiyle ilgili endişeler nedeniyle 2008'de durduruldu.[3][4]

Referanslar

  1. ^ "ABD FDA, PCP Tedavisi için Immtech'in Oral İlaç Adayı Pafuramidine (DB289) Yetim İlaç Durumunu Verdi". Drugs.com. 21 Kasım 2006.
  2. ^ Chen D, Bataklık R, Aberg JA (2007). "HIV ile enfekte kişilerde Pneumocystis jiroveci pnömonisi için Pafuramidin". Anti-Enfektif Tedavinin Uzman Değerlendirmesi. 5 (6): 921–8. doi:10.1586/14787210.5.6.921. PMID  18039076.
  3. ^ "Pafuramidin maleat (DB289)". İsviçre Tropikal ve Halk Sağlığı Girişimi.
  4. ^ Harrill AH, Desmet KD, Wolf KK, Bridges AS, Eaddy JS, Kurtz CL, Hall JE, Paine MF, Tidwell RR, Watkins PB (2012). "Fare çeşitliliği paneli yaklaşımı, klasik kemirgen modellerinde tahmin edilmeyen DB289 nedeniyle klinik böbrek hasarı potansiyelini ortaya koymaktadır". Toxicol. Sci. 130 (2): 416–26. doi:10.1093 / toxsci / kfs238. PMC  3498743. PMID  22940726.