Stefan Karlsson (profesör) - Stefan Karlsson (professor)

Profesör Stefan Karlsson M.D. Ph.D.

Stefan Karlsson, MD, Doktora. (İzlanda, 31 Mayıs 1950 doğumlu), Lund Kök Hücre Merkezinde, Laboratuvar Tıbbı Departmanında Moleküler Tıp ve Gen Tedavisi Profesörüdür. Lund Üniversitesi, İsveç.[1] Alanlarına önemli katkılarından dolayı tanınmaktadır. gen tedavisi ve hematopoietik kök hücre biyoloji ve 2009'da Tobias Ödülü'ne layık görüldü[2] tarafından İsveç Kraliyet Bilimler Akademisi.

Kariyer

Dr.Karlsson'ın araştırma alanı, hematopoietik kök hücreleri ve kök hücre genişletme protokollerinin geliştirilmesi ve gen tedavisi. Doktora sonrası çalışmalar yaptı. Profesör Arthur W. Nienhuis (1983-1986) Ulusal Kalp Akciğer ve Kan Enstitüsü (NHLBI) Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH), Bethesda Maryland, Fogarty Uluslararası Araştırma İşbirliği Ödülü aldı. Moleküler ve Tıbbi Genetik Bölüm Başkanı, Gelişimsel ve Metabolik Nöroloji Şubesi (DMNB), Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü (NINDS), NIH, 1988-1996. 1995'te tam profesör olarak işe alındı. Lund Üniversitesi Moleküler Tıp ve Gen Tedavisi Bölümünü kurduğu İsveç,[3] ve yirmi yıldır bu bölümün başkanıdır.[4] Kendisi aynı zamanda Lund Kök Hücre Merkezi'nin kurucu ve şu anki üyesidir.[5] 2003'ten beri ve Hemato-Linné Stratejik Araştırma Ortamı direktörü[6] (2006-2016), 10 yıllık Linneus hibesi ile finanse edildi. İsveç Araştırma Konseyi.[7] Dr. Karlsson ayrıca Skåne Üniversite Hastanesi'nde danışman hekim pozisyonuna sahiptir,[8] İsveç.

Araştırma

Stefan Karlsson, şu alanda önemli bir katkı olarak kabul edilmektedir: gen tedavisi. İlk araştırması, monogenetik bozukluklardan hematopoietik hücrelerin retroviral vektör tabanlı gen düzeltmesine odaklandı. Gaucher hastalığı[9] ve hemoglobinopatiler.[10] Bu çalışmaların sonuçları, Gaucher hastalığının tedavisi için ilk gen terapisi klinik denemesine yol açtı (1995).[11] Ayrıca hematopoietik kök hücrelerin gen düzeltmesi için lentiviral vektörler geliştirmiştir.[12] ve daha yakın zamanda, Gaucher hastalığı için preklinik gen terapisi modelleri geliştirdi[13] ve Diamond Blackfan anemisi.[14] Araştırmasının eşit bir bileşeni, hematopoietik kök hücre biyolojisi alanında olmuştur; burada Dr. Karlsson, Tgf-betanın rolünü anlamaya büyük katkılarla hematopoietik kök hücre genişlemesi ve sürdürülmesi mekanizmalarını incelemeye odaklanmıştır.[15] ve daha yakın zamanda Cripto.[16]

Seçilmiş ödüller ve onurlar

Referanslar

  1. ^ "Lund Üniversitesi, Kök Hücre Merkezi, İsveç: Stefan Karlsson".
  2. ^ "Tobias ödüllü". İsveç Kraliyet Bilimler Akademisi.
  3. ^ "Moleküler Tıp ve Gen Tedavisi Bölümü, Lund Üniversitesi, İsveç".
  4. ^ "Stefan Karlsson Onuruna Sempozyum: Moleküler Tıp ve Gen Tedavisi Bölümünün Kurucusu".
  5. ^ "Lund Kök Hücre Merkezi".
  6. ^ "Hemato-Linné Stratejik Araştırma Ortamı: Lund Üniversitesi, İsveç".
  7. ^ "İsveç Araştırma Danışmanı: Stefan Karlsson tarafından koordine edilen Hemato-Linné Ortamı".
  8. ^ "Skåne Üniversite Hastanesi".
  9. ^ Fink, JK; Correll, PH; Perry, LK; Brady, RO; Karlsson, S (Mart 1990). "Gaucher hastalığı olan hastalardan hematopoietik progenitör hücrelere retroviral aracılı gen transferinden sonra glukoserebrosidaz eksikliğinin düzeltilmesi". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 87 (6): 2334–8. doi:10.1073 / pnas.87.6.2334. PMC  53681. PMID  2315324.
  10. ^ Karlsson, S; Bodine, DM; Perry, L; Papayannopoulou, T; Nienhuis, AW (Ağustos 1988). "Farelerin çok potansiyelli hematopoietik progenitörlerine retroviral aracılı transferin ardından insan beta-globin geninin ifadesi". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 85 (16): 6062–6. doi:10.1073 / pnas.85.16.6062. PMC  281905. PMID  3413076.
  11. ^ Dunbar, CE; Kohn, DB; Schiffmann, R; Barton, KB; Nolta, JA; Esplin, JA; Pensiero, M; Uzun, Z; Lockey, C; Emmons, RV; Csik, S; Leitman, S; Krebs, CB; Carter, C; Brady, RO; Karlsson, S (20 Kasım 1998). "Glukoserebrosidaz geninin, Gaucher hastalığı olan hastalardan CD34 + hücrelerine retroviral transferi: miyeloablasyon olmadan transdüksiyona uğramış hücrelerin in vivo tespiti". İnsan Gen Tedavisi. 9 (17): 2629–40. doi:10.1089 / hum.1998.9.17-2629. PMID  9853529.
  12. ^ Woods, NB; Fahlman, C; Mikkola, H; Hamaguchi, I; Olsson, K; Zufferey, R; Jacobsen, SE; Trono, D; Karlsson, S (1 Aralık 2000). "Lentiviral gen transferi, birincil ve ikincil NOD / SCID repopulasyon hücrelerine". Kan. 96 (12): 3725–33. PMID  11090053.
  13. ^ Enquist, IB; Nilsson, E; Ooka, A; Månsson, JE; Olsson, K; Ehinger, M; Brady, RO; Richter, J; Karlsson, S (12 Eylül 2006). "Bir Gaucher hastalığı fare modelinde etkili hücre ve gen tedavisi". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 103 (37): 13819–24. doi:10.1073 / pnas.0606016103. PMC  1564262. PMID  16954197.
  14. ^ Jaako, P; Flygare, J; Olsson, K; Quere, R; Ehinger, M; Henson, A; Ellis, S; Schambach, A; Baum, C; Richter, J; Larsson, J; Bryder, D; Karlsson, S (1 Aralık 2011). "Ribozomal protein S19 eksikliği olan farelerde kemik iliği yetmezliği ve Diamond-Blackfan anemisi olan hastalar gibi semptomlar gelişir". Kan. 118 (23): 6087–96. doi:10.1182 / kan-2011-08-371963. PMID  21989989.
  15. ^ Kulkarni, AB; Huh, CG; Becker, D; Geiser, A; Lyght, M; Flanders, KC; Roberts, AB; Sporn, MB; Ward, JM; Karlsson, S (15 Ocak 1993). "Farelerde büyüme faktörü beta 1 boş mutasyonunu dönüştürmek, aşırı enflamatuar yanıta ve erken ölüme neden olur". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 90 (2): 770–4. doi:10.1073 / pnas.90.2.770. PMC  45747. PMID  8421714.
  16. ^ Miharada, K; Karlsson, G; Rehn, M; Rörby, E; Siva, K; Cammenga, J; Karlsson, S (4 Ekim 2011). "Cripto, hematopoietik kök hücreleri, hücre yüzey reseptörü GRP78 aracılığıyla hipoksik-nişle ilişkili bir faktör olarak düzenler". Hücre Kök Hücre. 9 (4): 330–44. doi:10.1016 / j.stem.2011.07.016. PMID  21982233.
  17. ^ "Uluslararası Deneysel Hematoloji Derneği'nin Eski Başkanları" (PDF).
  18. ^ "Tobias Ödülü Sahipleri: İsveç Kraliyet Bilimler Akademisi".
  19. ^ "Wallenberg Vakfı: İsveç Araştırmalarında Mükemmellik ödülleri 2014".