Tetrametilazodikarboksamid - Tetramethylazodicarboxamide

Tetrametilazodikarboksamid[1]
Tetrametilazodikarboksamid Yapısal Formül V.1.svg
İsimler
IUPAC adı
3- (Dimetilkarbamolimino) -1,1-dimetilüre
Diğer isimler
Diamide; Tetrametildiazendikarboksamid; N,N,N ′,N ′-Tetrametilazoformamid 1,1'-Azobis (N,N-dimetilformamid); N,N,N ′,N ′-Tetrametilazobisformamid; Azodikarboksilik asit bis (dimetilamid); 1,1'-Azobis (N,N-dimetilformamid)
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
KısaltmalarTMAD
ChEBI
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.030.852 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 233-951-7
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C6H12N4Ö2
Molar kütle172.188 g · mol−1
GörünümSarı kristal katı
Erime noktası 113 ila 115 ° C (235 ila 239 ° F; 386 ila 388 K)
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Tetrametilazodikarboksamid (Ayrıca şöyle bilinir TMAD ve diamid) biyokimyada kullanılan bir reaktiftir. oksidasyon nın-nin tioller proteinlerde disülfürler.[2] Aynı zamanda reaktif olarak da kullanılmıştır. Mitsunobu reaksiyonu yerine dietil azodikarboksilat.[1]

Referanslar

  1. ^ a b Tetsuto Tsunoda, Hiroto Kaku, N,N,N ′,N ′-Tetrametilazodikarboksamid, içinde Organik Sentez için Reaktif Ansiklopedisi, 2003, John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002 / 047084289X.rn00274
  2. ^ CID 4278 itibaren PubChem

daha fazla okuma

  • Tsunoda, Tetsuto; Otsuka, Junko; Yamamiya, Yoshiko; Itô, Shô (1994). "N, N, N ', N'-Tetrametilazodikarboksamid (TMAD), Mitsunobu Reaksiyonu için Yeni Bir Çok Yönlü Reaktif. İkincil Aminlerin Sentezine Uygulanması". Kimya Mektupları (3): 539. doi:10.1246 / cl.1994.539.